Thông báo khẩn: Thu hồi các lô dung dịch Natri Clorid 0,9% không đạt tiêu chuẩn vi sinh
15/05/2026 10:59
Cập nhật thông tin mới nhất từ Cục Quản lý Dược về việc thu hồi các lô dung dịch Natri Clorid 0,9% không đạt chuẩn vi sinh. Uniplus hướng dẫn cách kiểm tra số lô và quy trình xử lý an toàn nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng
Ngày 15/5, Sở Y tế Lâm Đồng đã có thông báo thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo đó, thực hiện chỉ đạo của Cục Quản lý Dược, Sở Y tế yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc Natri clorid 0,9% (số giấy đăng ký lưu hành 893100060724), số lô 10370725, ngày sản xuất 14/7/2025, hạn dùng 14/1/2028, do Công ty Pharmedic sản xuất.
Lô thuốc bị thu hồi do không đạt chỉ tiêu độ trong, vi phạm mức độ 3.
Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng đề nghị các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, cung cấp, cấp phát lô thuốc nêu trên; đồng thời tổ chức thu hồi, trả về nhà phân phối và báo cáo kết quả về Sở trước ngày 29/5 (nếu có). Các cơ sở khám, chữa bệnh và người dân được yêu cầu ngừng kê đơn, bán, cấp phát và sử dụng lô thuốc bị thu hồi; thực hiện thu hồi và báo cáo theo đúng thời hạn. Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng giao Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm tỉnh tăng cường giám sát chất lượng thuốc lưu hành, đặc biệt tập trung lấy mẫu kiểm nghiệm đối với sản phẩm bị thu hồi. Bên cạnh đó, các phường, xã, đặc khu được yêu cầu phối hợp kiểm tra, giám sát các cơ sở bán lẻ thuốc, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.
Theo báo Tiền Phong.
