Dung dịch tiêm truyền Aclasta 5mg/100ml

Thành phần :

• Acid zoledronic (khan) : 5mg 

Dạng bào chế :

• Dung dịch truyền tĩnh mạch 

Công dụng - Chỉ định : 

Công dụng : 

• Thuốc Aclasta 5mg/100ml có chứa hoạt chất chính là Acid zoledronic, là 1 hoạt chất có tác dụng ngăn ngừa sự tiêu xương được chỉ định trong điều trị loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh để làm giảm tỷ lệ gãy xương hông, gãy xương đốt sống, gãy xương không phải đốt sống.

• Cơ chế hoạt động của thuốc Aclasta 5mg/100ml là: hoạt chất Acid zoledronic tác động trực tiếp lên quá trình giải phóng Canxi từ xương, kiến cho lượng Caxnxi có trong mật độ xương được duy trì và đảm bảo. Từ đó ngăn ngừa tình trạng loãng xương, giòn xương hay xốp xương do thiếu Caxi trong xương. Hoạt chất đồng thời còn có khả năng củng cố sự vững chắc và khỏe khoắn của xương hạn chế tình trạng rạn xương, gẫy xương,... do chức năng của hệ cơ xương cớp bị suy giảm do tuổi tác.

Chỉ định : 

• Điều trị loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh để làm giảm tỷ lệ gãy xương hông, gãy xương đốt sống, gãy xương không phải đốt sống và để làm tăng mật độ chất khoáng của xương.
• Phòng ngừa gãy xương lâm sàng sau gãy xương hông ở nam giới và phụ nữ.
• Điều trị bệnh Paget xương.

Cách dùng - Liều dùng : 

Cách dùng : 

• Truyền tĩnh mạch chậm, thời gian truyền của thuốc Aclasta 5mg/100ml phải trên 15 phút tùy thuộc vào chỉ định của bác sĩ.

Liều dùng : 

• Liều trị loãng xương sau mãn kinh: Để điều trị loãng xương sau mãn kinh, liều khuyến cáo là truyền tĩnh mạch một liều đơn 5 mg Aclasta 1 lần trong 1 năm.
• Phòng ngừa gãy xương lâm sàng sau gãy xương hông: Để phòng ngừa gãy xương lâm sàng sau gãy xương hông, liều khuyến cáo là truyền tĩnh mạch một liều đơn 5 mg Aclasta 1 lần trong 1 năm.
• Điều trị bệnh Paget xương: Để điều trị bệnh Paget, Aclasta chỉ nên được kê đơn bởi các bác sĩ có kinh nghiệm trong việc điều trị bệnh Paget xương. Liều khuyến cáo là truyền tĩnh mạch một liề đơn 5 mg Aclasta.
• Aclasta (5 mg trong 100 ml có sẵn trong dung dịch truyền) được dùng đường tĩnh mạch qua một dây truyền mở lỗ thông với tốc độ truyền hằng định. Thời gian truyền không được dưới 15 phút. Bổ sung Calci và Vitamin D trước và sau khi truyền.
• Bệnh nhân suy thận: Không khuyến cáo dùng Aclasta cho bệnh nhân có hệ số thanh thải creatinine < 35mL/phút để đảm bảo một mức an toàn đầy đủ tránh bị suy thận ở bệnh nhân dùng thuốc ngoài môi trường thử nghiệm. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân có hệ số thanh thải creatinine > 35 ml/phút.

Chống chỉ định :

• Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc 
• Trẻ em dưới 18 tuổi 
• Phụ nữ có thai và cho con bú 

Lưu ý khi sử dụng :

• Bệnh nhân cần phải có phương hướng bù dịch thích hợp trước khi sử dụng thuốc Aclasta 5mg/100ml. đặc biệt là những người đang phải sử dụng thuốc lợi tiểu.

• Cần phải hạ lượng Calci máu có từ trước bằng cách bổ sung đấy đủ Calci và Vitamin D trước khi bắt đầu điều trị với thuốc Aclasta 5mg/100ml.

Bảo quản :  

• Bảo quán ở nhiệt độ phòng không quá 30 độ c