Thuốc Lusefi 2.5mg
Hộp 10 viên x 10 vỉ
Thuốc Lusefi 2.5mg điều trị đái tháo đường týp 2, thuộc nhóm ức chế kênh đồng vận chuyển natri – glucose type 2
Các tỉnh còn lại 2-5 ngày
Thành phần :
- Luseogliflozin : 2,5mg
Dạng bào chế :
- Viên nén
Công dụng - Chỉ định :
Công dụng :
Thuốc điều trị đái tháo đường týp 2, thuộc nhóm ức chế kênh đồng vận chuyển natri – glucose type 2 (SGLT2), có tác dụng làm giảm glucose huyết thông qua việc tăng thải glucose qua nước tiểu.
Thuốc được sử dụng nhằm cải thiện kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân trưởng thành khi các biện pháp không dùng thuốc chưa đạt hiệu quả mong muốn.
Chỉ định :
- Đơn trị liệu, khi chế độ ăn uống và luyện tập thể lực không đủ để kiểm soát đường huyết
- Điều trị phối hợp, sử dụng cùng các thuốc hạ đường huyết khác, bao gồm cả insulin, trong trường hợp điều trị phối hợp với chế độ ăn và tập luyện vẫn chưa kiểm soát được glucose huyết.
Cách dùng - Liều dùng :
Cách dùng :
- Dùng đường uống, uống 1 lần mỗi ngày, có thể dùng trước hoặc sau bữa ăn sáng
Liều dùng :
Người lớn: Liều thường dùng là 2,5 mg luseogliflozin, uống 1 lần/ngày, trước hoặc sau bữa ăn sáng. Khi chưa đủ tác dụng, có thể tăng liều lên 5 mg × 1 lần/ngày, đồng thời theo dõi chặt chẽ diễn biến lâm sàng.
Lusefi nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân đang sử dụng các loại thuốc trị đái tháo đường khác.
Đặc biệt, khi sử dụng với sulfonylurea, các chế phẩm insulin hoặc chất chủ vận thụ thể GLP-1, do nguy cơ hạ đường huyết có thể tăng lên. Khi sử dụng kết hợp với sulfonylurea, các chế phẩm insulin hoặc chất chủ vận thụ thể GLP-1, nên xem xét việc giảm liều các thuốc này để giảm nguy cơ hạ đường huyết.
Bệnh nhân suy thận: Không khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân suy thận mức độ vừa đến nặng, với eGFR từ 0 – 59 mL/phút/1,73 m², do chưa có đủ dữ liệu lâm sàng.
Bệnh nhân suy gan: Chưa có kinh nghiệm sử dụng ở bệnh nhân suy gan nặng, độ an toàn chưa được thiết lập.
Trẻ em: Chưa xác định được độ an toàn và hiệu quả ở trẻ nhẹ cân, trẻ sơ sinh, nhũ nhi và trẻ em.
Người cao tuổi: Cần sử dụng thận trọng do chức năng sinh lý suy giảm và nguy cơ mất nước có thể bị phát hiện muộn.
Chống chỉ định :
Bệnh nhân đang trong tình trạng nhiễm ceton nặng, hôn mê hoặc tiền hôn mê do đái tháo đường.
Bệnh nhân bị nhiễm trùng nặng, đang trong giai đoạn trước hoặc sau phẫu thuật, hoặc bị chấn thương nghiêm trọng.
Người có tiền sử quá mẫn với luseogliflozin hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
Lưu ý khi sử dụng :
- Chỉ sử dụng Lusefi cho bệnh nhân đái tháo đường týp 2, không dùng cho đái tháo đường týp 1.
- Theo dõi chức năng thận định kỳ trong quá trình điều trị, đặc biệt ở bệnh nhân có nguy cơ suy thận.
- Thận trọng ở bệnh nhân có nguy cơ giảm thể tích dịch, bệnh nhân cao tuổi hoặc đang sử dụng thuốc lợi tiểu.
- Theo dõi các dấu hiệu nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng sinh dục và nhiễm toan ceton.
- Glucose niệu sẽ dương tính trong quá trình điều trị do cơ chế tác dụng của thuốc.
- Thuốc có chứa lactose, không dùng cho người không dung nạp galactose hoặc thiếu men lactase toàn phần.
Bảo quản :
- Bảo quản nhiệt độ dưới 30 độ





















